När ett barn får diabetes gör ni tillsammans med vården en överenskommelse om barnets vård. Den skrivs in i journalen.

Överenskommelsen handlar om:

• vad ni själva kan göra och vilket stöd ni får
• vad som händer nu och framåt i vården
• vem ni kontaktar och vart ni vänder er vid behov.

Överenskommelsen utgår från barnets behov och er situation. Den ska göra det tydligt för både er och vården vad som gäller. I journalen kan ni också läsa vilken information ni har fått och vilka beslut som tagits.

Barn och unga som får diabetes typ 1 kan leva som vanligt och delta i aktiviteter som andra barn. Men det kan ta ett tag att vänja sig med sjukdomen och behandlingen. När barnet blir äldre kan hen ta alltmer ansvar för sin behandling.

På Barndiabetesfondens sidan Ny med typ 1-diabetes hittar du praktiska råd om kost, fysisk aktivitet, psykisk hälsa och hjälpmedel med fokus på att förenkla och underlätta livet med typ 1-diabetes.

Se Medipreps pedagogiska filmer för barn och unga.

Personalen på diabetesmottagning bedömer vilken hjälp barnet behöver under skoldagen och gör tillsammans med föräldrar och skola en plan för hur barnets diabetes ska hanteras i skolan.

Skolan ska se till att barnet får rätt stöd, medan föräldrar och skola informerar varandra om förändringar i behandling eller i skolans schema. Egenvårsplanen görs vid första besöket på diabetesmottagningen och uppdateras varje år.

Genom att vara med i det Nationella Diabetesregistret bidrar du till att förbättra vården. Det är frivilligt att vara med och det påverkar inte den vård du får. Vården använder uppgifterna för att jämföra sig mellan olika vårdenheter och vårdgivare runt om i landet.