Centrum för kardiovaskulär genetik Umeå

Norrlands universitetssjukhus, 901 85 Umeå

Visa på kartaVägbeskrivning

Telefonnummer
Telefontider
DagÖppettiderKommentarer
Måndag08.00–16.00Ev. telefonsvar
Tisdag08.00–16.00Ev. telefonsvar
Onsdag08.00–16.00Ev. telefonsvar
Torsdag08.00–16.00Ev. telefonsvar
Fredag08.00–16.00Ev. telefonsvar
LördagStängt
SöndagStängt
Växeltelefon

Öppettider
DagÖppettiderKommentarer
Måndag08.00–16.00
Tisdag08.00–16.00
Onsdag08.00–16.00
Torsdag08.00–16.00
Fredag08.00–16.00
LördagStängt
SöndagStängt

Besöksadress:
Norrlands universitetssjukhus, 901 85 Umeå
Län, kommun:
Västerbottens län, Umeå
Postadress:
Norrlands universitetssjukhus, 901 85 Umeå

Centrum för kardiovaskulär genetik, CKG, arbetar för att förebygga sjuklighet och död i de ärftliga hjärt-kärlsjukdomar som beror på förändring i en enda specifik gen.


Hjärt-kärlsjukdomar är den sjukdomsgrupp som orsakar flest dödsfall i Sverige. I de fall då sjukdomen beror på en enda gen kan vi ofta påverka sjukdomsförloppet.


På CKG erbjuder vi nationellt familjer med sådana hjärt- kärlsjukdomar att få kunskap om sin sjukdom, genetisk vägledning, testning, prevention, kontrollprogram och behandling.


Centrumbildningen är ett samarbete mellan Barn- och ungdomscentrum Västerbotten, Hjärtcentrum, Medicincentrum och Laboratoriemedicin vid Norrlands universitetssjukhus i Umeå.

Driftsform: Region

  • Vilka risker innebär det att bära på anlaget, utveckla sjukdomen och föra den vidare till sina barn? Vid den genetiska vägledningen informerar vi om sjukdomen, hur den ärvs och hur du kan testa dig genetiskt.

    Du bestämmer själv om du ska genomgå ett genetiskt test eller inte.

    Du når oss på telefonnummer 090-785 12 87.

  • Här samlas familjemedlemmar från flera generationer för att bli undersökta och få information om sjukdomens risker, medicinering och ärftlighet. Du som har till exempel familjär hjärtmuskelsjukdom, familjär aortasjukdom och familjär hyperkolesterolemi får då träffa ett team med läkare, genetisk vägledare, kurator och dietist.

    Vid vissa hjärtsjukdomar är det bra att utreda också dina släktingar. Om vi hittar fler sjuka eller anlagsbärare erbjuder vi behandling eller uppföljning. På så vis kan den som bär på anlaget men inte har några symtom påverka sjukdomsförloppet.

Till toppen av sidan